nav emailalert searchbtn searchbox tablepage yinyongbenwen piczone journalimg journalInfo journalinfonormal searchdiv searchzone qikanlogo popupnotification paper paperNew
2005, 04, 42-45+51
抗肿瘤新药伊立替康的合成和应用进展
基金项目(Foundation):
邮箱(Email):
DOI:
摘要:

抗肿瘤新药伊立替康是一种可溶性喜树碱类衍生物,就伊立替康的合成、作用机制、构效关系、临床应用及毒副作用等方面的研究进展进行了综述。

Abstract:

The new anticancer drug Irinotecan is one of the soluble derivatives of campothecin. We made a summary of the advancement in the synthesis, anticancer mechanism, structure-activity relationship, clinical application and toxicity of Irinotecan in this paper.

参考文献

[1]叶金朝.抗炎药美洛昔康[J].国外医药-合成药、生化 药、制剂分册,1997,18(5):275.

[2] Wall M E,Wani M C,Cook C E,et al. Plant antitumor agent:the isolation and structure of campotothecin, a novel alkaloidal leukemia and tumor inhibitor from Camptotheca acuminata[J]. J Am Chem Soc,1966,88 (16):3888-3890.

[3] Hsiang Y H, Herixberg R, Hecht S,et al. Camptothecin induces protein-linked DNA breaks via mammalian DNA topoisomerase[J]. J Biol Chem,1985,260:14873-14878.

[4] Hsiang Y H,Liu L F,Wall M E,et al. DNA topoisomerase Ⅰ-mediated DNA cleavage and cytotoxicity of camptothecin analogues[J]. Cancer Res,1989,49(16): 4385-4389.

[5] Eckardt J R,Burris H A,Rothenberg ML,et al. Promising Novel Compounds Contemp[J]. Oncol,1993,4:47.

[6]李玉艳,尤启冬,李志裕,等.抗肿瘤新药伊立替康的合 成研究[J].中国药物化学杂志,2001,11(4):238-240.

[7]林隆泽,赵志远,徐任生.抗癌植物喜树化学成分研究. I.喜树根的化学成分[J].化学学报,1977,35:227.

[8]林隆泽,宋纯倩,徐任生.抗癌植物喜树化学成分研究. Ⅲ[J].化学学报,1979,37:203.

[9]林隆泽,宋纯倩,徐任生.抗癌植物喜树化学成分研究. Ⅳ.11-羟基喜树碱化学成分的分离鉴定[J].化学学 报,1982,40(1):85-88.

[10] 罗厚蔚.从喜树果中分离出一种微量生物脐去氧喜树 碱[J].草药通讯,1975(1):25-26.

[11] 上海药物研究所植化室喜树组.喜树果中抗癌有效成 分喜树碱与10-羟基喜树碱[J].中草药通讯,1975 (5):17-18.

[12]王泽,于涛.从喜树叶中碱法提取喜树碱新工艺[J]. 中草药,2001,32(10):882-884.

[13]张红,王永耀.大孔吸附树脂提取喜树碱的研究[J]. 离子交换与吸附,1995,12(2):145-150.

[14] 王瑞芳,史作清.超高胶联吸附柱色谱法分离提纯喜 树碱及喜树甙[J].离子交换与吸附,2002,18(5): 412-418.

[15] Sakato K,Misawa M. Effects of chemical and physical on growth of Camptotheca acuminata cell culture[J]. Agr Bio Chem,1974,38(3):491-497.

[16] Sakato K,Misawa M, Isolation and identification of camptothecin from cells of Camptotheca acuminata suspension culture[J]. Agr Bio Chem, 1974, 38(1) : 217-218.

[17] 刘彦明,王志文,尹富玲.喜树碱合成的新进展[J].信 阳师范学院学报,1997,10(4),86-88.

[18]雷英杰,刘鸿.喜树碱的全合成研究进展[J].合成化 学,2000,8(2):124-129.

[19] Sinha B K. Topoisomerase Inhibitors-a reviews of their therapeutic potential[J]. Drugs, 1995, 49 (1): 11-19.

[20] 潘启超.抗癌新药——拓扑异构酶Ⅰ抑制剂[J].中国 新药杂志,1998,7(1),:6-11.

[21] Wani M C,Ronman P E. Synthesis and biological activity of camptothecin analogues [J].J Med Chem, 1980,23(5):554-560.

[22]郭舜民.喜树碱类似物的研究进展[J].国外医学,药 学分册,1994,21(5):270-273.

[23] 张频.抗肿瘤新药伊立替康临床研究进展[J].国外医 学肿瘤学分册,1998,25(6):344-346.

[24] 管忠震,孙晓非,冯奉仪,等.伊立替康(Irinotecan, CPT-11)治疗晚期大肠癌临床研究[J].癌症,1999, 18(6):686-696.

[25]秦海霞,南克俊,杨光.三种方案治疗晚期大肠癌近期 疗效比较[J].中国癌症杂志,2004,14(3):265-267.

[26] 开普拓临床研究协作组.开普拓治疗大肠癌的临床应 用[J].中华肿瘤杂志,2003,25(6):607-609.

基本信息:

中图分类号:TQ463.53

引用信息:

[1]刘玮炜,赵跃强,许瑞波,等.抗肿瘤新药伊立替康的合成和应用进展[J].淮海工学院学报(自然科学版),2005(04):42-45+51.

发布时间:

2005-12-30

出版时间:

2005-12-30

检 索 高级检索

引用

GB/T 7714-2015 格式引文
MLA格式引文
APA格式引文